El Diagnóstico Genético Preimplantacional de Enfermedades Monogénicas (PGT-M) analiza el ADN embrionario para distinguir entre los embriones afectados por la enfermedad, los portadores asintomáticos y los sanos. El análisis de los haplotipos maternos y paternos sobre el embrión permite garantizar la ausencia de la enfermedad luego de la transferencia embrionaria. La prueba incluye el estudio de aneuploidías (PGT-A).
